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Diplomado de:

Análisis Clínicos

¡Únase a Nosotros para Desarrollar tu Expertise en Análisis Clínicos y Convertirte en un Profesional Destacado en el Campo de la Salud!

Químicos, Tecnólogos médicos, Bioquímicos, Laboratoristas, Biólogos, Médicos y todo el personal del área de salud involucrado en el laboratorio clínico.

Modalidad

100% en línea

Duración 180hrs

12 módulos, uno por mes

Área de estudio

Análisis Clínicos

Diploma

Con Aval COLABIOCLI

Objetivo del diplomado:

01

Proporcionar las herramientas necesarias para expandir el conocimiento de las diferentes áreas que conforman el laboratorio de análisis clínicos. 

02

Todo esto a través de la participación e interacción con expertos referentes en el área de estudio.

03

Lo que nos permitirá poder entender conceptos teóricos y llevar la práctica clínica aplicada a la vida real en nuestro laboratorio.

Conozca el Temario

 1. Maduración y función de los glóbulos rojos

 

2.- Clasificación de anemias

2.1.- Deficiencia de hierro

2.2.- Talasemias

2.3.- Anemias hemolíticas hereditarias 

2.4.- Anemias hemolíticas adquiridas

2.5.- Anemias megaloblásticas

1. Maduración de los neutrófilos
1.1 – Identificación de mieloblastos neutrófilos , promielocitos neutrófilos, mielocitos neutrófilos, metamielocitos neutrófilos, bandas y neutrófilos segmentados
1.2 – Función de los neutrófilos
1.3 – Proceso de fagocitosis
1.4 – Inmunodeficiencias relacionadas a la fagocitosis
1.5 – Prueba de NBT realización demostrativa

2. Maduración monocítica
2.1 – Monoblastos, promonocitos, monocitos , macrófagos , células dentriticas presentadoras de antígeno, osteoclastos, células dentriticas plasmocitoides su identificación y sus funciones

3. Maduración y función del eosinófilo
3.1 – Eosinofiloblasto, promielocíto eosinófilo, mielocitos eosinófilos, metamielocitos eosinófilos, bandas de eosinófilo, eosinófilo maduro

4. Maduración y función del basófilo y células cebadas
4.1 – Las etapas de maduración del basófilo

5. Maduración megacariocítica y función de las plaquetas
5.1 – Identificación de Megacarioblastos, megacarioblastos II promegacariocitos,megacariocitos y plaquetas

6. Maduración normal del linfocito B
6.1 – Precursores B en la médula ósea
6.2 – Procesos de recombinación VDJ en los precursores B
6.3 – Maduración del linfocito B en los órganos de presentación antigénica
6.4 – Función de las células del manto, centroblastos, centrocitos, inmunoblastos
células plasmáticas
6.5 – Maduración de los linfocitos T
6.6 – Anatomía del Timo
6.7 – Proceso de Recombinación VDJ en los precursores T
6.8 – Presentación antigénica a los linfocitos T
6.9 – Mononucleosis infecciosa
6.10 – Infecciones virales

7. Infecciones bacterianas

8. Enfermedades de serie blanca
8.1 – Anomalía de Pelger Hüet
8.2 – Deficiencia de Mieloperoxidasa
8.3 – Enfermedad de May Heglinn
8.4 – Anomalía de Undritz
8.5 – Síndrome de Chédiak-Higasi
8.6 – Infección por Bodetella Pertussis

9. Clasificación general de las neoplasias mieloides
9.1 – Neoplasias mieloproliferativas
9.2 – Clasificación FAB de las leucemias mieloides agudas
9.3 – Estudios importantes del laboratorio para el diagnóstico de leucemias
mieloides agudas
9.4 – Concepto de bastón de Auer
9.5 – Porcentaje de blastos para el diagnóstico de leucemias mieloides agudas
9.6 – La importancia del inmunofenotipo para el diagnóstico de leucemias mieloides
agudas
9.7 – Estudios de biología molecular y citogenética para el diagnóstico de LMA
9.8 – Clasificación OMS 2017 de las leucemias mieloides agudas

10. Leucemias mieloides agudas con alteraciones genéticas recurrentes
10.1 – t(8,21), PML-RARE, mutaciones en 11q23, INV16, t(16,16) t(1,22) RUNX1,
CEPBA, NPM1, BCR-ABL ,FLT3, etc

11. Temas selectos de las Neoplasias linfoides B y T

1. Endotelio 

2. Hemostasia primaria 

3. Hemostasia secundaria 

4. Alteraciones de la Hemostasia primaria 

6. Interpretación de pruebas de hemostasia primaria

7. Interpretación de las pruebas globales de coagulación 

8. Control de calidad

9. Mecanismo de regulación y Trombosis 

10. Utilidad del Dímero D 

11. Criterios clínicos y de laboratorio para SAAF 

13. Presentación de casos clínicos

1.Introducción a la inmunología general
1.1 – Importancia de la inmunología en el área médico biológica
1.2 – Importancias de las pruebas inmunológicas y de la inmunología en el proceso salud enfermedad

2. Introducción al sistema inmune
2.1 – Conocimientos de los principios básicos de la respuesta inmune
2.2 – Nociones generales sobre las aportaciones de la inmunología

3. ¿Qué es la inmunología?
3.1 – Respuesta inmune y la red neuroinmunoendocrina
3.2 – Naturaleza de los antígenos

4. Inmunobiología de los efectores humorales de la respuesta inmune

4.1.- Los anticuerpos
4.2 – Porción constante y variable de los anticuerpos
4.3 – Importancia de los anticuerpos circulantes

5. Aplicación de las herramientas inmunológicas
5.1 – Reacción de precipitación
5.2 – Reducción de alucinación
5.3 – Valoración cuantitativa, cuantitativa y cualitativa en inmunología. 5.4.- Principios de la biología molecular aplicada a la inmunología. 5.5.- inmuno hematología
5.6 – Pruebas para la evaluación de la función inmune

6. Inmunidad celular
6.1 – Descripción de las interacciones celulares
6.2 – Importancia de las interacciones celulares en la ontogenia. 6.3.- Factores solubles de las interacciones celulares.Citoquinas. 6.4.- Inflamación y su importancia
6.5 – Papel del complemento
6.6 – Fiebre y su trascendencia inmunológica

1. Introducción a la endocrinología y la importancia del laboratorio clínico en la medición de hormonas

2. Técnicas y fundamentos en la determinación de hormonas

3. Hormonas hipofisiarias e hipotalámicas

4. Hormonas tiroideas

5. Hormonas suprarrenales

6. Hormonas de función gonadal

7. Patologías mas comunes en endocrinología

8. Principales marcadores tumorales

  • Introducción al Banco de sangre
  • Extracción de sangre 
  • Obtención de hemocomponentes por Aféresis
  • Preparación y conservación de hemocomponentes.  
  • Pruebas de Serología infecciosa
  • Control de calidad
  • Sistema ABO y RH
  • Pruebas cruzadas y Rastreo de Anticuerpos Irregulares
  • Identificación de anticuerpos Irregulares
  • Técnicas adicionales para Identificación de Anticuerpos.
  • Enfermedad hemolítica del feto y del recién nacido 
  • Autoanticuerpos y anemia hemolítica autoinmune.

1. Aspectos básicos de bacteriología clínica

1.1.- Características generales de las bacterias, clasificación y descripción de los grupos bacterianos

1.2.- Conceptos de infección y enfermedad

1.3.- Mecanismos de patogenicidad

1.4.- Importancia del estudio del microbioma y la microbiota

 

2. Elementos esenciales a considerar en el desarrollo de un laboratorio de bacteriología

2.1.- Selección de los métodos de examen

2.2.- Selección de tecnologías, equipamiento e infraestructura

2.3.- Validación y/o verificación de métodos de prueba y sistemas de identificación y antibiograma

2.4.- Evaluación de la calidad de los reactivos

 

3. Control de la fase pre analítica en bacteriología clínica

3.1.- Mapeo del proceso pre analítico y control de calidad

3.2.- Preparación del paciente

3.3.- Selección del tipo y sitio de toma de muestra

3.4.- Recolección de muestras

3.5.- Transporte de muestras

3.6.- Acondicionamiento de muestras

3.7.- Criterios de aceptación y rechazo

 

4. Control de la fase analítica en bacteriología clínica

4.1.- Mapeo del proceso analítico y control de calidad

4.2.- Evaluación de la calidad de la muestra

4.3.- Selección de medios de cultivo

4.4.- Aplicación del método de prueba

4.5.- Principios básicos de identificación, métodos y algoritmos de identificación

4.6.- Pruebas de susceptibilidad a los antibióticos e identificación de fenotipos de resistencia en bacterias Gram Positivas y Gram Negativas

 

5. Control de la fase pos analítica en bacteriología clínica

5.1.- Mapeo del proceso pos analítico y control de calidad

5.2.- Informe de resultados

5.3.- Interpretación del informe de resultados

5.4.- Gestión de la comunicación de los resultados

 

6. Participación del laboratorio en la vigilancia de las infecciones en la comunidad y en las Infecciones Asociadas a la Atención de la Salud (IAAS)

6.1.- Vigilancia de resistencias

6.2.- Uso racional de los antibióticos

6.3.- Prevención, control y seguimiento a las IAAS a través del laboratorio clínico

6.4.- Interpretación sanitaria de los estudios relacionados con las IAAS

1. Introducción a la Micología Básica l
1.1 – Clasificación taxonómica de hongos de interés médico. 1.2.- Célula fúngica
1.3 – Metabolismo fúngico
1.4 – Macro morfología de hongo

2. Introducción a la Micología Básica II
2.1 – Reproducción asexual y sexual
2.2 – Micro morfología de hongos de interés médicos
2.3 – Técnicas de biología molecular en Micología

3. Introducción a la Micología Médica
3.1 – Epidemiología de las micosis
3.2 – Fenómenos fúngicos
3.3 – Fundamentos de la terapia antifúngica
3.4 – Resistencia antifúngica y susceptibilidad
3.5 – Diagnóstico micológico (historia clínica y laboratorio)

4. Micosis oportunistas I
4.1 – Candidosis
4.2 – Criptococosis
4.3 – Histoplasmosis

5. Micosis oportunistas II
5.1 – Aspergilosis
5.2 – Mucormicosis
5.3 – Queratitis micótica
5.4 – Otomicosis

6. Micosis Superficiales
6.1 – Dermatofitosis
6.2 – Pitiriasis versicolor
6.3 – Piedra negra
6.4 – Piedra blanca
6.5 – Tiña negra o falsa tiña
6.6 – Pseudomicosis

7. Micosis subcutáneas
7.2 – Micetoma
7.2 – Esporotricosis
7.3 – Cromoblastomicosis
7.4 – Diagnóstico diferencial del Síndrome Verrucoso Cutáneo

1. Introducción a la parasitologia
1.1 – Generalidades y definiciones. Parasitismo
1.2 – Relación Parásito hospedador. Tipos de parásito y tipos de hospedador
1.3 – Nomenclatura y taxonomía de los parásitos
1.4 – Morfología y Ciclo biológico
1.5 – Enfermedad parasitaria: Concepto de patogenia y patología. 1.6.- Mecanismos patogénicos: mecánicos, fisiológicos e inmunológicos. 1.7.- Mecanismos patológicos naturales y de inmunidad adquirida. 1.8.- Manifestaciones clínicas: Signos y síntomas

2 – Phylum Sarcomastigophora
2.1 – Protozoarios de patogenicidad discutida
2.1.1 – Entamoeba coli
2.1.2 – Entamoeba dispar
2.1.3 – Entamoeba hartmanni
2.1.4 – Endolimax nana
2.1.5 – Iodamoeba bütschlii
2.1.6 – Chilomastix mesnili

2.2 – Patógenos Primarios
2.2.1 – Entamoeba histolytica
2.2.2 – Blastocystis hominis
2.2.3 – Dientamoeba fragilis
2.3 – Amebas de vida libre (AVL)
2.3.1 – Acanthamoeba spp
2.3.2 – Naegleria fowleri

3. Subphylum Mastigophora
3.1 – Patógenos Primarios
3.1.1 – Giardia lamblia
3.1.2 – Trichomonas vaginalis

4.Phylum Ciliophora
4.1 – Balantidium coli

5. Phylum Apicomplexa coccidios y esporozoario
5.1 – Cryptosporidium parvum
5.2 – Cyclospora cayetanensis
5.3 – CytoIsospora belli
5.4 – Microsporidium spp
5.5 – Plasmodium spp
5.6 – Toxoplasma gondii
5.7 – Babesia spp

6. Subphylum Mastigophora Hemoflagelados
6.1 – Trypanosoma spp
6.2 – Leishmania spp

7. Generalidades de los helmintos Nematelmintos
7.1 – Toxocara spp
7.2 – Ascaris lumbricoides
7.3 – Uncinarias (Necator americanus y Ancylostoma duodenale). 7.4.- Trichuris trichiura
7.5 – Strongyloides stercoralis
7.6 – Enterobius vermicularis
7.7 – Trichinella spiralis
7.8 – Gnathostoma binucleatum

8. Trematodos
8.1 – Fasciola hepática
8.2 – Paragonimus mexicanus
8.3 -Paramphistomum spp

9. Cestodos
9.1 – Dipylidium caninum
9.2 -Hymenolepis nana
9.3 -Hymenolepis diminuta
9.4 – Taenia solium
9.5 – Taenia saginata
9.6 – Echinococcus granulosus
9.7 – Diphyllobothrium latum

10. Artrópodos y emergentes zoonóticos

1.- Laboratorio clínico

 

2.- Parámetros bioquímicos importantes

2.1- Analitos más frecuentes

2.2- Combinaciones de pruebas (perfiles)

2.3- Iones y electrolitos

2.4- Medición de electrolitos

2.5- Moléculas pequeñas y metabolitos

2.6- Proteínas

2.6.1.- Generales y de transporte

2.7.- Enzimas

2.8.- Marcadores tumorales

2.9.- Lípidos y lipoproteínas

 

3.- Las muestras biológicas

3.1.-Sangre

3.1.1.- Orden de toma para recolección de sangre venosa. 3.1.2.- Tipos de tubos para extracción utilizados normalmente  para pruebas de bioquímica

3.2.-Orina

3.2.1.-Tipos de muestra y su utilización 

3.2.2.-Conservantes para la orina

 

4.- Errores en las muestras

4.1.- Fuentes de variabilidad

4.2.- Las fuentes de error

4.3.- Errores preanalíticos

4.4.- Preparación del paciente

4.5.- Toma de la muestra

4.6.- Tipos de recipientes para obtención de muestras

4.7.- Transporte

 

5.- Errores analíticos

5.1.- Fase analítica

5.2.- Errores analíticos y su repercusión en una prueba

5.3.- Sustancias de interferencia

5.4.- Índices HIL

5.5.- Anticuerpos heterófilos

5.6.- La concentración del analito

5.7.- Dilución automática (auto dilución)

5.8.- Errores aleatorios

 

6.- Resultados de las pruebas

6.1.- Intervalos de referencia

6.2.- Intervalos de referencia-consenso

6.3.- Limitaciones de los intervalos de referencia

 

7.- Correlación clínico-patológica de las pruebas bioquímicas

7.1.- Pruebas de detección y diagnóstico de diabetes mellitus

7.2.- Monitorización de la diabetes y de las complicaciones diabéticas

7.3.- Hemoglobina A1c (HBA1c)

7.4.- Albúmina en orina (microalbuminuria)

7.5.- Aterosclerosis y enfermedades cardiovasculares

7.6.- Aterosclerosis

7.7-El colesterol

7.8.- El perfil lipídico

7.9.- Proteína C reactiva de alta sensibilidad (HS-CRP)

 

8.- Aspartato aminotransferasa (AST) y alanina aminotransferasa (ALT)

8.1- Función renal

8.2.- Enfermedad renal crónica (ERC)

8.3.- Aclaramiento de creatinina

1. Introducción al Uroanálisis

2. Anatomía y Fisiologia del sistema urinario

2.1.- Descripción del sistema Urinario

2.2.- Nefrona

2.3.- Flujo Sanguíneo renal

2.4.- Formación de orina

2.5.- Filtración glomerular

2.6.- Reabsorción tubular

 

3. Enfermedades del sistema urinario

3.1.- Enfermedades glomerulares

3.2.- Enfermedades tubulares

3.3.- Enfermedades obstructivas

 

4. Preanalítica de la muestra de orina

4.1.- Condiciones previas

4.2.- Selección de muestra

4.3.- Metodología de recolección

4.4.- Transporte

 

5. Estandarización del uroanálisis 

5.1.- Revisión de guías, normas o lineamientos internacionales. 5.2.- Propuesta de estandarización

6. Examen físico consideraciones actuales

6.1.- Parámetros (color, aspecto, olor, presencia de espuma)

6.2.- Recomendaciones actuales del examen físico

7. Examen químico consideraciones actuales

7.1.- Parámetros (breve introducción de la importancia clínica)

7.2.- Métodos de determinación (tira, cuantificación, etc)

7.3.- Recomendaciones actuales del examen químico

 

8. Reporte y valores de referencia del examen físico, químico

 

9. Clasificación del uroepitelio

9.1.- Nociones básicas del reconocimiento celular

9.2.- Histología del aparato urinario

9.3.- Citología del aparato urinario (función, clasificación, importancia clínica  y reporte)

9.3.1.- Epitelio escamoso estratificado

9.3.2.- Epitelio urotelial estratificado

9.3.3.- Epitelio cilíndrico

9.3.4.- Epitelio prostático glandular

9.3.5.- Epitelio tubular renal

 

10. Alteraciones celulares observables en sedimento urinario 

10.1.- Adaptación celular

10.1.1.- Hiperplasia

10.1.2.- Autofagia

10.1.3.- Metaplasia

10.2.- Alteraciones reactivas

10.2.1.- Por agresores químicos o físicos

10.2.1.1.- Infección 

10.2.1.2.- Sonda

10.2.1.3.- Cálculos

10.2.1.4.- Células renales reactivas

10.2.1.4.1.- Muerte celular

10.2.1.4.2.- Cáncer

 

11. Eritrocitos y leucocitos

11.1.- Importancia clínica de la hematuria

11.2.- Eritrocitos dismórficos vs isomórficos

11.3.- Reporte y valores de referencia

11.4.- Inflamación del tracto urinario 

11.5.- Infiltrado inflamatorio agudo y crónico

11.6.- Clasificación de los leucocitos

 

12. Microorganismos

12.1.- Bacteriuria

12.1.1.- ITU vs colonización 

12.1.2.- Mecanismos de colonización e infección

12.1.3.- Reporte 

12.1.4.- Hongos 

12.1.5.- ITU por levaduras 

12.1.6.- Mecanismos de patogenicidad 

12.1.7.- Reporte

12.2.- Hongos

12.2.1.- ITU por levaduras

12.2.2.- Mecanismos de patogenicidad 

12.2.3.- Reporte

12.3.- Parásitos

12.3.1 Trichomonas vaginalis

12.3.2.- Schistosoma haematobium

12.3.3.- Contaminantes

12.4.- Virus 

12.4.1.- Citomegalovirus

12.4.2.- Poliomavirus

 

13. Cilindros 

13.1.- Mecanismos de formación 

13.2.- Criterios de reconocimiento y clasificación

13.3.- Cilindruria (hialinos, granulares, céreos, lípidos, etc.) 13.4.- Algoritmos de diagnóstico

 

14. Cristaluria

14.1.- Nociones básicas de cristalogénesis y calculogénesis

14.2.- Aspectos básicos para el reconocimiento y clasificación de las  cristalurias

14.3.- Cristales básicos

14.5.- Cristales de origen medicamentoso

14.6.- Riesgo litogénico 

14.7.- Reporte

 

15. Otras partículas

15.1.- Lípidos

15.2.- Espermas

15.3.- Artefactos

1. Evaluación de métodos
1.1 – Requerimientos del laboratorio
1.2 – Requerimientos médicos
1.3 – Especificaciones de calidad
1.4 – Selección de métodos
1.5 – Evaluación de métodos por el laboratorio
1.6 – Protocolos para estimar la magnitud de los errores en el laboratorio
1.7 – Resolución de problemas

2. Sistemas de control de calidad interno

3. Fase instrumental
3.1 – Materiales para evaluar la calidad de un proceso analítico
3.2 – Sistemas de control de calidad Interno
3.3 – Sistemas “Especiales” de control de calidad interno

4. Planeación de un sistema de control de calidad

5. Pasos por seguir para la planeación de un sistema de control


6. Selección de las reglas de control, número de materiales de control y corrida analítica


7. Empleo de herramientas para la selección de reglas y controles para un CCI
7.1 – Gráficos de función de poder
7.2 – Cartas de especificaciones operacionales
7.3 – Resolución de problemas

Conozca a nuestros profesores:

Q.C. (E.H.D.L) Emmanuel Hernández González

Hematología (Módulo 1 y 2)

Q.C. (E.H.D.L) Felipe Mancera Patiño

Hematología (Módulo 1 y 2)

Q. Brenda S. Zuñiga

Hemostasia y coagulación. (Módulo 3)

Dr. en C. Alejandro Morales de la Vega

Hemostasia y coagulación. (Módulo 3)

Dr. en C. Salvador Fonseca Coronado

Inmunología (Módulo 4)

Dr. en C. Jesús Norberto Ruiz Esparza

Endocrinología (Módulo 5)

Q. Oscar Aguilar Sierra

Banco de sangre (Módulo 6)

Mtro. Miguel Ángel Ruiz

Bacteriología clínica (Módulo 7)

Q. Enrique Trejo Santana

Parasitología clínica (Módulo 8)

Mtro. Israel Martínez Espinoza

Micología clínica (Módulo 9)

Dr. en C. Samuel Treviño Mora

Química clínica (Módulo 10)

Q. Enrique A. Molina Avilés

Uroanálisis (Módulo 11)

Q. Carlos Martínez Figueroa

Uroanálisis (Módulo 11)

Dr. en C. Eduardo Brambila

Planificación del control estadístico de la calidad y sistema de gestión de la calidad. (Módulo 12)

Aval:

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Periodo de Inscripción

Del 09 de SEPTIEMBRE al 11 de octubre 2024

Etapa 1

  25/10 al 15/11

Precio por cuota (12 en total)

De $2.400 por

$1.440

Pesos mexicanos

Atlas:

  • Atlas de serie roja

  • Atlas de micología básica

  • Atlas básico de uroanálisis

Manual:

  • Manual de procedimientos en uroanalisis
  • Manual de técnicas coproparasitoscópicas
  • Manual de técnicas de hematología

Extras:

  • Acceso a resúmenes por módulo
  • 2 sesiones de desarrollo humano: 
    • 1.- Finanzas para no financieros 
    • 2.- Dominio de estrés y ansiedad

Formas de pago

Etapa 2

  16/11 al 22/11

Precio por cuota (12 en total)

De $2.400 por

$1.440

Pesos mexicanos

Atlas:

  • Atlas de serie roja

Manual:

  • Manual de técnicas coproparasitoscópicas

Formas de pago

Etapa 3

Sin Beca

  23/11 al 30/11

Precio por cuota (10 en total)

$2.400

Pesos mexicanos

Beneficios:

  • Sin beneficios

Formas de pago

Contado

Promocional

  25/10 al 22/11

Precio total

De $28.000 por

$14.400

Pesos mexicanos

Atlas:

  • Atlas de serie roja

  • Atlas de micología básica

  • Atlas básico de uroanálisis

Manual:

  • Manual de procedimientos en uroanalisis
  • Manual de técnicas coproparasitoscópicas
  • Manual de técnicas de hematología

Extras:

  • Acceso a resúmenes por módulo
  • 2 sesiones de desarrollo humano: 
    • 1.- Finanzas para no financieros 
    • 2.- Dominio de estrés y ansiedad

Formas de pago

Contado

  22/11 al 30/11

$28.000

Pesos mexicanos

Beneficios:

  • Sin beneficios

Formas de pago

Preguntas frecuentes

A continuación se muestran algunas dudas frecuentes, en caso de que su duda no se encuentre en la siguiente lista, nos puede contactar por correo o whatsapp

El acceso a cada clase que vaya terminando, permanecerá abierto a lo largo de todo el diplomado, de manera que podrá consultar de forma ilimitada.

NOTA- Por cada módulo se debe presentar un examen y este si tiene una fecha limite. Las fechas de los exámenes se pueden consultar en el “calendario oficial del programa” el cuál podrá observar en la plataforma virtual.

12 módulos – 180 hrs.

Confederación latinoamericana de bioquímica clínica.

 

Al realizar su pago, se enviará un mensaje a su correo con los datos y el enlace para acceder a la plataforma. Le recomendamos revisar todas sus bandejas y pestañas (otros, spam, no deseados, promociones, etc.) ya que el mensaje puede no mostrarse en la bandeja principal.

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No, por cuestiones de derecho de autor solo es posible consultar los videos en plataforma.

Inscribiendo a 4 o más colaboradores, pero para eso entre en contacto con administración vía correo o vía WhatsApp.

Sí, se organizará una sesión en vivo a través de ZOOM por cada módulo para resolver dudas, esta también se quedará grabada para consultarla en caso que no se puedan conectar en la hora y fecha indicada.

Al concluir cada módulo, es necesario aprobar un examen del mismo, también será necesario mandar un correo a: constancias@edulabc.com donde nos confirme que ya finalizó dicho diplomado (colocando el nombre del diplomado finalizado), nombre del alumno, con las siglas correspondientes de su profesión, ejemplo: Q.F.B.,Q.B.P.,Lic., etc. y deberá adjuntar copia de su titulo o cédula profesional, posteriormente se le indicará para poder tramitar su constancia, al generar el documento, se le estará enviando a su correo electrónico con su respectivo código QR, con el cual podrá verificar la validez oficial de tu constancia.

Su constancia llegará al correo con el que se inscribió, 30 días hábiles posteriores a finalizar el procedimiento mencionado en la respuesta anterior.

En el enlace de pago aparecerán todas las opciones disponibles  que hay, en su país.

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